Sterically Hindered Photoresponsive Diarylethenes with Intrinsic Chirality

Lecture given by Professor Weihong Zhu, vice president of East China University of Science and Technology, who has been dedicated to research in photosensitized chemical product engineering.

ABSTRACT

Our group has recently developed a unique sterically hindered diarylethene system based on benzobis(thiadiazole) ethene bridge, which are allowing us to address the above issues. The use of sterically hindered diarylethenes, as developed in our group, provides the following advantages: (i) introducing a less aromatic benzobis(thiadiazole) unit as the central ethene bridge with high bistability, (ii) successfully separating multiple conformers of diarylethene with high photocyclization quantum yields and enantiospecific photoreaction, (iii) exhibiting conformer dependent and enantiospecific transformations of supramolecular metallacycles, (iv) enabling digital photo-programming of liquid crystal superstructures with intrinsic chirality, and (v) exhibiting dual AIE behavior fluorescent photoswitches. 

Our unique sterically hindered diarylethene system acts as a unique photochromic or photoresponsive building block with intrinsic chirality, excellent bistability, high photocyclization quantum yields and enantiospecific transformation. As such, it is expected to act as a key building block for those developing applications in such diverse areas as non-destructive information encoding, self-assembly, and liquid crystal modulation.

----------------

Conferència a càrrec del Professor Weihong Zhu, vice president de la East China University of Science and Technology, el qual s'ha dedicat a la investigació en enginyeria de productes químics fotosensibilitzats.

RESUM

El nostre grup ha desenvolupat recentment un sistema únic de diaryletenes estèricament impedits basat en un pont d’etè benzobis(tiadiazole), que ens permet abordar els problemes esmentats. L’ús de diaryletenes estèricament impedits, tal com s’han desenvolupat en el nostre grup, ofereix els avantatges següents: (i) la introducció d’una unitat de benzobis(tiadiazole) menys aromàtica com a pont central d’etè amb alta bistabilitat, (ii) la separació reeixida de múltiples conformers de diaryletene amb rendiments quàntics de fotociclització elevats i una fotoreacció enantiospecífica, (iii) la demostració de transformacions dependents del conformer i enantiospecífiques de metal·laciclos supramoleculars, (iv) la possibilitat de programar digitalment superestructures de cristalls líquids amb quirialitat intrínseca, i (v) la presentació d’un comportament fluorescent de doble emissió induïda per agregació (AIE) en interruptors fotosensibles.

El nostre sistema únic de diaryletenes estèricament impedits actua com un bloc de construcció fotoquímic o fotoresponsiu amb quirialitat intrínseca, excel·lent bistabilitat, alts rendiments quàntics de fotociclització i transformació enantiospecífica. Per tant, es preveu que pugui actuar com un bloc fonamental per al desenvolupament d’aplicacions en àrees tan diverses com la codificació d’informació no destructiva, l’autoassemblatge i la modulació de cristalls líquids.